人类
SIGLEC15 - Sialic Acid Binding Ig Like Lectin 15
别称：
CD33L3
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HsT1361
|
SIGLEC-15
基础信息
物种序列比对
疾病 & 突变
转录本 & 蛋白质
基因表达量
蛋白相互作用
相关模型
靶点药物
文献报道
预测该基因参与细胞骨架肌动蛋白组织调控、骨吸收调控以及破骨细胞发育调控。预测其定位于膜结构。预测其为含蛋白复合物的一部分。预测其在质膜中具有活性。[由基因组资源联盟提供，2025 年 7 月]
基础信息
基因类型 | NCBI | 转录本 | 外显子 | 基因长度 | 分子量 | 基因突变 | 相关疾病 | 相关模型 | 参考文献 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Protein-coding | 1 | 6 | 18420 bp | 35.65 | 56 致病: 0 可能致病: 0 可能良性: 7 良性: 2 不确定: 47 | 0 | 6 | 4 |
SIGLEC15遗传学信息（+）
GRCh38
物种序列比对
对比当前基因在大鼠、小鼠和人类中的同源基因的差异：
基因长度：基因所在染色体及和该基因所含碱基数；
转录本长度：基因的MANE （The Matched Annotation from the NCBI and EMBL-EBI）转录本ID及其对应的序列长度；
蛋白质长度：列出了基因的MANE蛋白质ID及其长度信息；
外显子数量：基因MANE转录本包含外显子数量；
CDS同源性：编码MANE蛋白的CDS剪接序列相似性比较，以人类、小鼠或大鼠序列为基准（100%）；
蛋白质同源性：MANE蛋白的氨基酸序列相似性比较，人类、小鼠或大鼠序列为基准（100%）
数据来源于：NCBI、ALLIANCE
疾病 & 突变
当前基因关联的疾病及其突变：
解剖分类：疾病发生的具体部位或关联的组织器官；
分值：基因与疾病之间的关联强度，分值越高，关联越紧密；
突变数量：基因与疾病相关的突变数量，括号内数字为同一Clinvar ID关联的数据总量，点击数字即可查看突变详情。
数据来源：Clinvar
转录本 & 蛋白质
当前基因的转录本概览，可切换表格和图形展示：
表格：统计对应转录本序列长度、外显子个数、CDS（编码区）长度、相关联的蛋白质序列ID、蛋白质序列长度等信息；
图形：对内含子、外显子以及UTR（非编码区）和CDS（编码区）进行直观展示。
MANE Select: 人类基因组中 NCBI 与 EBI 一致定义的代表性转录本
MANE Plus Clinical: 人类基因组中，在临床报告中具有重要意义的补充转录本
RefSeq Select: NCBI 挑选出的具有代表性的参考转录本（主要用于小鼠或其他无 MANE 标签的物种）
数据来源：NCBI
基因表达量
当前基因在各类组织及细胞中的RNA表达水平，允许用户根据组织类型、具体的表达量数值或字母顺序进行排序。
数据来源：NCBI
蛋白相互作用
当前基因存在相互作用的基因，包括以下内容：
作用蛋白、靶蛋白：区分互作链中的上游作用蛋白与下游靶蛋白；
调控方式：四种调控类型：
[
] 上调
] 上调[
] 下调
] 下调[
] 复合体形成
] 复合体形成[
] 未知
] 未知实线代表直接作用，虚线表示间接作用；
作用蛋白、靶蛋白：区分互作链中的上游作用蛋白与下游靶蛋白；
调控细节：表明互作后蛋白数量或活性的变化；
作用机制：阐述互作导致的功能转变；
氨基酸残基：指出参与互作的特定氨基酸残基，并指明研究物种、组织或细胞；
参考文献：汇总并展示相关互作研究的报道文献及其概览，并指明研究物种、组织或细胞；
分值：通过分值量化互作紧密程度，分数越高，联系越紧密。
数据来源：Signor、PubMed
相关模型
当前基因相关的小鼠模型，点击模型名称，可查看模型详情。
数据来源：MGI、Cyagen
靶点药物
与当前基因相关药物，展示CAS号、研发与临床试验状态。
数据来源：Clinical Trials
文献报道
当前基因最为密切相关的文献，可按年份、文献类型筛选，并可根据影响因子排序。
数据来源：Uniprot、PubMed