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Frontotemporal Dementia 1 (FTD1)
别称:
Disinhibition-Dementia-Parkinsonism-Amyotrophy Complex
|
Frontotemporal Lobar Degeneration with Tau Inclusions
|
Multiple System Tauopathy with Presenile Dementia
|
Frontotemporal Dementia with Parkinsonism
|
Pallidopontonigral Degeneration
|
Frontotemporal Lobe Dementia
|
Ftld with Tau Inclusions
|
Wilhelmsen-Lynch Disease
|
Ftdp17
|
Fldem
|
Ddpac
|
Ftd1
|
Mstd
|
Ppnd
|
Wld
|
Frontotemporal Dementia and Parkinsonism Linked to Chromosome 17
|
Frontotemporal Dementia-Amyotrophic Lateral Sclerosis
|
Dementia, Frontotemporal, with Parkinsonism
|
Frontotemporal Lobar Degeneration
|
Frontotemporal Dementia
|
Pick Complex
|
Ftd-Als
|
Ftld
基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
Frontotemporal dementia (FTD) is a form of dementia characterized by behavioral changes, cognitive decline, and loss of memory. It is the most common subtype of frontotemporal lobar degeneration (FTLD). FTD presents as a behavioral variant with social and personal conduct changes, executive dysfunction, and decreased speech output. Another subtype is 'semantic dementia,' involving language comprehension loss and impaired recognition. 'Primary progressive aphasia' is a third subtype marked by speech production reduction and communication difficulties. Memory is relatively preserved in the early stages. FTD is often linked to parkinsonism or motor neuron disease resembling ALS. Neuropathological changes include frontotemporal atrophy, basal ganglia atrophy, and tau protein deposits in glial cells and neurons.
相关ID:
MALACARDS: FRN066
|
OMIM: 600274
|
MESH: D057180
基础信息
遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
AD
常染色体显性遗传
未知
--
10
203
375
FRN066
疾病表征
当前疾病关联的表型信息:
分类:疾病表征所属解剖分类;
HPO概率/Orphanet概率:对应表征在当前疾病的发生概率,可根据发生概率进行排序;
HPO来源:跳转至HPO查看表征详情。
数据来源:HPO、Orphanet
基因 & 突变
当前疾病关联的基因及其突变:
作用分类:基因的主要生物学作用;
分值:疾病与基因之间的关联强度,分值越高,关联越紧密;
突变数量:疾病与基因相关的突变数量,括号内数字为同一Clinvar ID关联的数据总量,点击数字即可查看突变详情。
数据来源:Clinvar
靶点药物
与当前基因相关药物,展示CAS号、研发与临床试验状态。
数据来源:Clinical Trials
相关模型
当前基因相关的小鼠模型,点击模型名称,可查看模型详情。
数据来源:MGI
文献报道
当前基因最为密切相关的文献,可按年份、文献类型筛选,并可根据影响因子排序。
数据来源:Uniprot、PubMed
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